Σε έλλειψη ενζύμου G6PD

Το G6PD είναι ένα ένζυμο στα ερυθρά αιμοσφαίρια στο αίμα, που συντελεί στην ομαλή λειτουργία τους.
Η έλλειψη του ενζύμου  κληρονομείται με φυλοσύνδετο υπολειπόμενο γονίδιο  στο χρωμόσωμα X. Αυτός είναι ο λόγος που η ανεπάρκεια εμφανίζεται συχνότερα στα αγόρια συγκριτικά με τα κορίτσια.
Σε έλλειψή του δύναται να προκληθεί καταστροφή στα ερυθρά αιμοσφαίρια, που μεταφέρουν οξυγόνο, από τους πνεύμονες στους ιστούς κατά μήκος του σώματος -αιμολυτικό επεισοδιο και ίκτερος.
Η αιμόλυση εμφανίζεται συνήθως 24 ώρες μετά την λήψη ή εγκατάσταση του παράγοντα που την προκαλεί.
Οι άνθρωποι με έλλειψη G6PD ζουν κανονική ζωή, εφόσον ξέρουν και αποφεύγουν συγκεκριμένα φαγητά (κουκιά) ,χημικά (ναφθαλίνη) καθώς και τα παρακάτω φάρμακα : 

Acetophenetidin ,Αcetaminofen,Phenacetin,Paracetamol, DEPON® PANADOL® Ήπια απαγόρευση
Αspirin ASPIRIN ® Ηπια απαγόρευση
Alpha-methyldopa ΜΑDOPAR 
Ascorbic acid VITAMIN-C Σε υπέρβαση προτεινόμενης δοσης
dimercaprol (BAL) Αντίδοτο
Mestranol  Hydroxychloroquine PLAQUENIL® 
Trimethoprime/Sulfomethoxazole ή sulfisoxazole SEPTRIN ® και BACRIMEL®
Vitamin K (water soluble) KONAKION ® SOPA-K susp
co-trimoxazole SEPTRIN ®, BACTRIMEL®
furazolidone FUROLIN ® 
chloramphenicol

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου